{"id":12904,"date":"2026-08-28T11:25:44","date_gmt":"2026-08-28T14:25:44","guid":{"rendered":"http:\/\/nahoranoticias.com\/?p=12904"},"modified":"2026-08-28T11:25:45","modified_gmt":"2026-08-28T14:25:45","slug":"vacina-astrazeneca-quais-sao-os-efeitos-colaterais-o-que-e-raro-e-o-que-dizem-especialistas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nahoranoticias.com\/?p=12904","title":{"rendered":"Vacina AstraZeneca: quais s\u00e3o os efeitos colaterais, o que \u00e9 raro e o que dizem especialistas"},"content":{"rendered":"\n

Imunizante contra a Covid-19 apresentou rea\u00e7\u00f5es geralmente leves e tempor\u00e1rias, mas autoridades sanit\u00e1rias identificaram eventos adversos graves e muito raros, como a s\u00edndrome de trombose com trombocitopenia<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a AstraZeneca foi um dos principais imunizantes utilizados durante a pandemia e tamb\u00e9m esteve no centro de discuss\u00f5es sobre efeitos adversos raros. Entre as rea\u00e7\u00f5es mais frequentes est\u00e3o dor no local da aplica\u00e7\u00e3o, dor de cabe\u00e7a, cansa\u00e7o, febre, dores musculares e nas articula\u00e7\u00f5es. Na grande maioria dos casos, esses sintomas s\u00e3o leves ou moderados e desaparecem espontaneamente em poucos dias.<\/p>\n\n\n\n

O principal evento adverso grave associado especificamente \u00e0 vacina foi a s\u00edndrome de trombose com trombocitopenia (STT ou TTS, na sigla em ingl\u00eas)<\/strong>, uma condi\u00e7\u00e3o extremamente rara em que ocorre simultaneamente a forma\u00e7\u00e3o de co\u00e1gulos sangu\u00edneos e uma redu\u00e7\u00e3o da quantidade de plaquetas, c\u00e9lulas importantes para a coagula\u00e7\u00e3o. A associa\u00e7\u00e3o foi reconhecida pelas autoridades sanit\u00e1rias internacionais depois que casos come\u00e7aram a ser identificados em 2021.<\/p>\n\n\n\n

A Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS), a Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) e autoridades brasileiras ressaltaram, entretanto, que se tratava de um evento muito raro e que, no contexto da pandemia, os benef\u00edcios da vacina\u00e7\u00e3o superavam os riscos conhecidos.<\/p>\n\n\n\n

O que \u00e9 a s\u00edndrome de trombose com trombocitopenia?<\/h2>\n\n\n\n

A STT n\u00e3o \u00e9 simplesmente uma \u201ctrombose comum\u201d. Ela apresenta uma combina\u00e7\u00e3o caracter\u00edstica: forma\u00e7\u00e3o de trombos em vasos sangu\u00edneos e queda significativa das plaquetas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade explicou que os primeiros casos associados \u00e0s vacinas de vetor viral foram observados principalmente nas semanas seguintes \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o. Os eventos podiam atingir vasos em locais incomuns, incluindo os seios venosos cerebrais, al\u00e9m de veias abdominais, pulm\u00f5es e art\u00e9rias.<\/p>\n\n\n\n

Segundo uma nota t\u00e9cnica do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, os casos identificados inicialmente ocorreram predominantemente entre quatro e 20 dias depois da vacina\u00e7\u00e3o. A estimativa inicial para a vacina Oxford\/AstraZeneca era de aproximadamente 1 a 8 casos por milh\u00e3o de indiv\u00edduos ap\u00f3s a primeira dose<\/strong>, dependendo da popula\u00e7\u00e3o e dos crit\u00e9rios utilizados para identifica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

A OMS tamb\u00e9m classificou a TTS como um evento adverso muito raro. Um documento t\u00e9cnico da organiza\u00e7\u00e3o chegou a estimar o risco em aproximadamente um caso para cada 100 mil vacina\u00e7\u00f5es<\/strong>, embora as estimativas variassem conforme pa\u00eds, per\u00edodo e metodologia de vigil\u00e2ncia.<\/p>\n\n\n\n

Por que a trombose acontece?<\/h2>\n\n\n\n

O mecanismo identificado \u00e9 diferente daquele das tromboses mais comuns.<\/p>\n\n\n\n

Pesquisadores associaram a s\u00edndrome \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de anticorpos contra o chamado fator plaquet\u00e1rio 4 (PF4)<\/strong>. Esses anticorpos podem ativar as plaquetas e desencadear uma rea\u00e7\u00e3o de coagula\u00e7\u00e3o anormal, consumindo plaquetas ao mesmo tempo em que favorecem a forma\u00e7\u00e3o de co\u00e1gulos.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEsse efeito adverso n\u00e3o \u00e9 nenhuma novidade. N\u00f3s j\u00e1 t\u00ednhamos essas informa\u00e7\u00f5es muito bem caracterizadas e \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o que n\u00e3o tem rela\u00e7\u00e3o com a trombose habitual\u201d, explicou Renato Kfouri, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Imuniza\u00e7\u00f5es (SBIm)<\/strong>, em entrevista \u00e0 CNN Brasil. Segundo o especialista, o mecanismo est\u00e1 relacionado \u00e0 produ\u00e7\u00e3o de anticorpos antiplaquet\u00e1rios, incluindo os anticorpos contra o PF4.<\/p>\n\n\n\n

A descoberta desse mecanismo foi importante porque permitiu aos m\u00e9dicos diferenciar a s\u00edndrome de outras formas de trombose e estabelecer protocolos espec\u00edficos de diagn\u00f3stico e tratamento.<\/p>\n\n\n\n

Quais eram os efeitos colaterais mais comuns?<\/h2>\n\n\n\n

Os efeitos adversos mais frequentes da Vaxzevria, nome comercial da vacina da AstraZeneca em diversos mercados, eram semelhantes aos observados com outras vacinas e geralmente tempor\u00e1rios.<\/p>\n\n\n\n

Entre os sintomas descritos pelas autoridades sanit\u00e1rias est\u00e3o:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  • dor, sensibilidade, calor, coceira ou hematoma no local da aplica\u00e7\u00e3o;<\/li>\n\n\n\n
  • dor de cabe\u00e7a;<\/li>\n\n\n\n
  • cansa\u00e7o;<\/li>\n\n\n\n
  • dores musculares;<\/li>\n\n\n\n
  • dores nas articula\u00e7\u00f5es;<\/li>\n\n\n\n
  • febre;<\/li>\n\n\n\n
  • calafrios;<\/li>\n\n\n\n
  • n\u00e1usea;<\/li>\n\n\n\n
  • mal-estar;<\/li>\n\n\n\n
  • fraqueza;<\/li>\n\n\n\n
  • sintomas semelhantes aos de uma gripe.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

    A EMA classificou a maior parte dessas rea\u00e7\u00f5es como leves ou moderadas. Segundo dados reunidos pela CNN Brasil a partir das informa\u00e7\u00f5es regulat\u00f3rias, dor no local da aplica\u00e7\u00e3o, dor de cabe\u00e7a, cansa\u00e7o, dores musculares, febre, dores nas articula\u00e7\u00f5es e n\u00e1usea estavam entre as rea\u00e7\u00f5es observadas com maior frequ\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n

    Em estudos iniciais, as rea\u00e7\u00f5es sist\u00eamicas tamb\u00e9m foram bastante frequentes. Dados apresentados pelo Instituto Butantan, com base em estudo publicado na The Lancet<\/em>, mostraram que fadiga, dor de cabe\u00e7a, febre e mialgia estavam entre as principais rea\u00e7\u00f5es relatadas ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o com a AstraZeneca\/Oxford.<\/p>\n\n\n\n

    Efeitos graves eram muito mais raros<\/h2>\n\n\n\n

    \u00c9 importante separar efeito colateral comum<\/strong> de evento adverso grave e raro<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

    A grande maioria das pessoas que apresentava dor de cabe\u00e7a, febre ou cansa\u00e7o ap\u00f3s a aplica\u00e7\u00e3o n\u00e3o desenvolvia uma complica\u00e7\u00e3o grave. Esses sintomas faziam parte da resposta imunol\u00f3gica esperada e, normalmente, desapareciam em poucos dias.<\/p>\n\n\n\n

    O sinal que mais chamou a aten\u00e7\u00e3o das autoridades foi a combina\u00e7\u00e3o de trombose e plaquetas baixas. A EMA confirmou uma poss\u00edvel rela\u00e7\u00e3o entre a vacina e casos muito raros dessa condi\u00e7\u00e3o e recomendou que ela fosse inclu\u00edda nas informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a do produto.<\/p>\n\n\n\n

    A ag\u00eancia europeia tamb\u00e9m deixou claro que a vacina n\u00e3o estava associada a um aumento geral do risco de dist\u00farbios de coagula\u00e7\u00e3o<\/strong>. O problema identificado era um evento espec\u00edfico, extremamente raro, e n\u00e3o um aumento indiscriminado de todas as formas de trombose.<\/p>\n\n\n\n

    S\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 tamb\u00e9m foi identificada<\/h2>\n\n\n\n

    Outro evento neurol\u00f3gico raro relacionado \u00e0 vacina foi a s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 (SGB)<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

    A doen\u00e7a ocorre quando o sistema imunol\u00f3gico ataca estruturas do sistema nervoso perif\u00e9rico. Pode provocar formigamento, fraqueza muscular e, em casos graves, paralisia.<\/p>\n\n\n\n

    Autoridades brit\u00e2nicas inclu\u00edram a s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 como efeito adverso muito raro da vacina AstraZeneca em 2021.<\/p>\n\n\n\n

    Isso n\u00e3o significa que qualquer formigamento depois da vacina\u00e7\u00e3o seja Guillain-Barr\u00e9. O diagn\u00f3stico depende de avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e de caracter\u00edsticas cl\u00ednicas espec\u00edficas.<\/p>\n\n\n\n

    Quais sintomas exigem atendimento m\u00e9dico?<\/h2>\n\n\n\n

    Durante o per\u00edodo em que a vacina estava sendo utilizada, as autoridades recomendaram aten\u00e7\u00e3o especial a determinados sintomas que poderiam indicar um evento adverso grave.<\/p>\n\n\n\n

    Entre os sinais de alerta estavam:<\/p>\n\n\n\n

      \n
    • dor de cabe\u00e7a intensa ou persistente;<\/li>\n\n\n\n
    • altera\u00e7\u00f5es ou turva\u00e7\u00e3o da vis\u00e3o;<\/li>\n\n\n\n
    • falta de ar;<\/li>\n\n\n\n
    • dor no peito;<\/li>\n\n\n\n
    • incha\u00e7o ou dor persistente em uma perna;<\/li>\n\n\n\n
    • dor abdominal intensa ou persistente;<\/li>\n\n\n\n
    • surgimento de hematomas incomuns;<\/li>\n\n\n\n
    • pequenas manchas vermelhas ou arroxeadas na pele, chamadas pet\u00e9quias;<\/li>\n\n\n\n
    • fraqueza progressiva nos bra\u00e7os ou pernas;<\/li>\n\n\n\n
    • dificuldade para caminhar;<\/li>\n\n\n\n
    • sintomas neurol\u00f3gicos progressivos.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

      A recomenda\u00e7\u00e3o era procurar atendimento m\u00e9dico, especialmente quando os sintomas aparecessem nos primeiros dias ou semanas ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade destacou que a identifica\u00e7\u00e3o r\u00e1pida de uma eventual TTS era fundamental para o tratamento adequado.<\/p>\n\n\n\n

      O risco era maior do que o benef\u00edcio?<\/h2>\n\n\n\n

      N\u00e3o, segundo as principais autoridades sanit\u00e1rias que avaliaram o imunizante durante a pandemia.<\/p>\n\n\n\n

      A EMA concluiu que os benef\u00edcios da vacina continuavam superiores aos riscos, mesmo ap\u00f3s reconhecer a possibilidade de ocorr\u00eancia da s\u00edndrome de trombose com trombocitopenia.<\/p>\n\n\n\n

      A OMS tamb\u00e9m manteve uma avalia\u00e7\u00e3o positiva da rela\u00e7\u00e3o benef\u00edcio-risco. O comit\u00ea global de seguran\u00e7a de vacinas da organiza\u00e7\u00e3o afirmou que a vacina apresentava um perfil de benef\u00edcio-risco favor\u00e1vel, considerando sua capacidade de reduzir casos graves e mortes por Covid-19.<\/p>\n\n\n\n

      No Brasil, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade igualmente registrou que os benef\u00edcios da vacina Oxford\/AstraZeneca, na situa\u00e7\u00e3o epidemiol\u00f3gica daquele per\u00edodo, superavam em muito os riscos potenciais associados \u00e0 TTS.<\/p>\n\n\n\n

      A Fiocruz, respons\u00e1vel pela produ\u00e7\u00e3o nacional da vacina, tamb\u00e9m afirmou que os benef\u00edcios da imuniza\u00e7\u00e3o na preven\u00e7\u00e3o de hospitaliza\u00e7\u00f5es e mortes superavam os riscos extremamente raros de trombose associada \u00e0 queda das plaquetas.<\/p>\n\n\n\n

      Isso significa que a vacina era \u201cperigosa\u201d?<\/h2>\n\n\n\n

      Especialistas e autoridades sanit\u00e1rias fazem uma distin\u00e7\u00e3o importante.<\/p>\n\n\n\n

      Reconhecer um efeito adverso n\u00e3o significa considerar uma vacina insegura.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

      Vacinas, como qualquer medicamento, podem provocar eventos adversos. O trabalho da farmacovigil\u00e2ncia \u00e9 justamente identificar esses eventos, estimar sua frequ\u00eancia, determinar quem apresenta maior risco e atualizar as recomenda\u00e7\u00f5es quando necess\u00e1rio.<\/p>\n\n\n\n

      Foi o que aconteceu com a AstraZeneca: depois dos primeiros relatos, os sistemas internacionais de vigil\u00e2ncia identificaram o padr\u00e3o de trombose associado \u00e0 trombocitopenia, estudaram o mecanismo e inclu\u00edram a informa\u00e7\u00e3o nas bulas e recomenda\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas.<\/p>\n\n\n\n

      O epis\u00f3dio \u00e9 considerado um exemplo de farmacovigil\u00e2ncia durante uma campanha de vacina\u00e7\u00e3o em massa.<\/p>\n\n\n\n

      A AstraZeneca deixou de ser utilizada?<\/h2>\n\n\n\n

      A situa\u00e7\u00e3o da vacina mudou posteriormente com a evolu\u00e7\u00e3o da pandemia e a disponibilidade de novas vacinas.<\/p>\n\n\n\n

      Em 2024, a AstraZeneca anunciou a retirada da Vaxzevria dos mercados, citando a redu\u00e7\u00e3o da demanda e a disponibilidade de vacinas mais atualizadas contra as variantes do coronav\u00edrus. A empresa afirmou que a vacina j\u00e1 n\u00e3o era fabricada nem fornecida.<\/p>\n\n\n\n

      A retirada comercial, portanto, n\u00e3o deve ser interpretada automaticamente como uma decis\u00e3o regulat\u00f3ria de que a vacina teria sido considerada inadequada ou que todas as pessoas que receberam o imunizante desenvolveriam efeitos adversos.<\/p>\n\n\n\n

      Quem tomou AstraZeneca anos atr\u00e1s deve se preocupar?<\/h2>\n\n\n\n

      A exist\u00eancia de um evento adverso raro n\u00e3o significa que pessoas vacinadas anos atr\u00e1s estejam continuamente expostas ao mesmo risco.<\/p>\n\n\n\n

      A TTS associada \u00e0s vacinas de vetor adenoviral foi observada predominantemente no per\u00edodo pr\u00f3ximo \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o, principalmente nas primeiras semanas. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade descreveu a janela de maior aten\u00e7\u00e3o como os primeiros 28 dias, com maior concentra\u00e7\u00e3o de casos entre quatro e 20 dias.<\/p>\n\n\n\n

      Por isso, n\u00e3o \u00e9 correto afirmar que uma pessoa vacinada com AstraZeneca em 2021 ou 2022 esteja atualmente desenvolvendo TTS simplesmente por ter recebido aquela vacina no passado<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

      Tamb\u00e9m n\u00e3o h\u00e1 fundamento para atribuir automaticamente qualquer problema de sa\u00fade ocorrido anos depois \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o sem investiga\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e epidemiol\u00f3gica.<\/p>\n\n\n\n

      E os casos de pessoas que morreram?<\/h2>\n\n\n\n

      Houve casos graves e mortes associados a eventos adversos ap\u00f3s vacina\u00e7\u00e3o, inclusive no contexto da TTS. Isso precisa ser reconhecido sem minimizar a gravidade dessas ocorr\u00eancias.<\/p>\n\n\n\n

      Ao mesmo tempo, \u00e9 necess\u00e1rio diferenciar \u201cmorte depois da vacina\u00e7\u00e3o\u201d de \u201cmorte causada pela vacina\u201d<\/strong>. Sistemas de farmacovigil\u00e2ncia investigam justamente essa diferen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n

      A Fiocruz, por exemplo, acompanhou em 2021 um caso grave ocorrido no Rio de Janeiro e afirmou que, naquele momento, ainda n\u00e3o havia confirma\u00e7\u00e3o de rela\u00e7\u00e3o causal com a vacina. A institui\u00e7\u00e3o informou que a investiga\u00e7\u00e3o era realizada pelas autoridades sanit\u00e1rias.<\/p>\n\n\n\n

      Essa distin\u00e7\u00e3o \u00e9 fundamental em qualquer an\u00e1lise jornal\u00edstica sobre seguran\u00e7a de vacinas: um evento temporalmente posterior \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o n\u00e3o prova, sozinho, causalidade.<\/p>\n\n\n\n

      O que dizem os especialistas?<\/h2>\n\n\n\n

      A avalia\u00e7\u00e3o predominante de especialistas e organismos reguladores \u00e9 que os eventos graves associados \u00e0 AstraZeneca s\u00e3o reais, mas muito raros<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

      Renato Kfouri, da SBIm, destacou que a TTS possui caracter\u00edsticas pr\u00f3prias e est\u00e1 relacionada a um mecanismo imunol\u00f3gico espec\u00edfico, envolvendo anticorpos contra o PF4.<\/p>\n\n\n\n

      A OMS e a EMA chegaram a conclus\u00f5es semelhantes sobre a raridade do evento e mantiveram, durante a fase cr\u00edtica da pandemia, a avalia\u00e7\u00e3o de que os benef\u00edcios da vacina\u00e7\u00e3o eram superiores aos riscos.<\/p>\n\n\n\n

      A experi\u00eancia tamb\u00e9m mostrou a import\u00e2ncia de sistemas de farmacovigil\u00e2ncia capazes de identificar efeitos que podem ser extremamente raros e que, justamente por sua baixa frequ\u00eancia, dificilmente seriam detectados antes da utiliza\u00e7\u00e3o de milh\u00f5es de doses.<\/p>\n\n\n\n

      O que \u00e9 fato e o que \u00e9 exagero?<\/h2>\n\n\n\n

      \u00c9 fato:<\/strong> a vacina AstraZeneca foi associada a um risco muito raro de s\u00edndrome de trombose com trombocitopenia.<\/p>\n\n\n\n

      \u00c9 fato:<\/strong> a s\u00edndrome pode ser grave e, em alguns casos, fatal.<\/p>\n\n\n\n

      \u00c9 fato:<\/strong> a s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 foi reconhecida como um evento adverso muito raro associado \u00e0 vacina.<\/p>\n\n\n\n

      \u00c9 fato:<\/strong> dor, febre, cansa\u00e7o, dor de cabe\u00e7a e dores musculares estavam entre as rea\u00e7\u00f5es mais comuns e geralmente eram tempor\u00e1rias.<\/p>\n\n\n\n

      \u00c9 enganoso:<\/strong> dizer que toda pessoa que tomou AstraZeneca corre risco de desenvolver trombose atualmente.<\/p>\n\n\n\n

      \u00c9 enganoso:<\/strong> afirmar que qualquer problema de sa\u00fade ocorrido depois da vacina\u00e7\u00e3o foi necessariamente provocado pela vacina.<\/p>\n\n\n\n

      Tamb\u00e9m \u00e9 incorreto:<\/strong> dizer que a AstraZeneca n\u00e3o apresentou nenhum efeito adverso grave. As pr\u00f3prias autoridades regulat\u00f3rias reconheceram a TTS e outros eventos raros.<\/p>\n\n\n\n

      A principal conclus\u00e3o<\/h2>\n\n\n\n

      A hist\u00f3ria da AstraZeneca mostra duas coisas que podem parecer contradit\u00f3rias, mas n\u00e3o s\u00e3o: a vacina apresentou efeitos adversos graves e muito raros, e, ao mesmo tempo, foi considerada segura e com benef\u00edcio superior ao risco no contexto em que foi utilizada em larga escala durante a pandemia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

      A identifica\u00e7\u00e3o da TTS n\u00e3o foi ignorada pelas autoridades. Pelo contr\u00e1rio: a s\u00edndrome foi investigada, seu mecanismo foi estudado, as informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a foram atualizadas e recomenda\u00e7\u00f5es foram modificadas conforme surgiram novos dados.<\/p>\n\n\n\n

      Para quem recebeu a vacina no passado, a exist\u00eancia desses eventos raros n\u00e3o significa que haver\u00e1 necessariamente uma consequ\u00eancia tardia. Para quem apresenta sintomas persistentes ou sinais compat\u00edveis com trombose ou altera\u00e7\u00f5es neurol\u00f3gicas, a conduta adequada \u00e9 procurar avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica, em vez de tentar estabelecer sozinho uma rela\u00e7\u00e3o de causa e efeito.<\/p>\n\n\n\n

      Em resumo:<\/strong> a AstraZeneca n\u00e3o foi isenta de riscos \u2014 nenhum medicamento \u00e9. O principal evento adverso grave identificado foi extremamente raro, enquanto as rea\u00e7\u00f5es mais comuns eram leves e transit\u00f3rias. A avalia\u00e7\u00e3o das autoridades sanit\u00e1rias durante a pandemia foi de que os benef\u00edcios da vacina\u00e7\u00e3o, especialmente na preven\u00e7\u00e3o de formas graves da Covid-19, superavam amplamente esses riscos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

      Imunizante contra a Covid-19 apresentou rea\u00e7\u00f5es geralmente leves e tempor\u00e1rias, mas autoridades sanit\u00e1rias identificaram eventos adversos graves e muito raros,…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":12905,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[11],"tags":[],"class_list":["post-12904","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-saude"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/12904","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=12904"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/12904\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":12906,"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/12904\/revisions\/12906"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/12905"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=12904"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=12904"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/nahoranoticias.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=12904"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}