{"id":8107,"date":"2026-06-02T15:36:42","date_gmt":"2026-06-02T18:36:42","guid":{"rendered":"http:\/\/nahoranoticias.com\/?p=8107"},"modified":"2026-06-02T15:49:39","modified_gmt":"2026-06-02T18:49:39","slug":"anvisa-suspende-lote-de-medicamentos-para-hipertensao-e-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nahoranoticias.com\/?p=8107","title":{"rendered":"Anvisa suspende lote de medicamentos para hipertens\u00e3o e c\u00e2ncer de mama"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Decis\u00e3o publicada no DO suspende uso e circula\u00e7\u00e3o dos produtos.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-audio\"><audio controls src=\"https:\/\/tts-app.ebc.com.br\/media\/tts\/257640.mp3\"><\/audio><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) suspendeu a venda, distribui\u00e7\u00e3o e consumo de medicamentos para controle de press\u00e3o e tratamento de c\u00e2ncer de mama. A&nbsp;<a href=\"https:\/\/in.gov.br\/web\/dou\/-\/resolucao-re-n-2.238-de-1-de-junho-de-2026-709846876\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Resolu\u00e7\u00e3o 2.238\/2026<\/a>&nbsp;foi publicada hoje (2) no&nbsp;<em>Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU)<\/em>.&nbsp;<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1692075&amp;o=node\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?id=1692075&amp;o=node\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Um dos medicamentos \u00e9 o Halaven (mesilato de eribulina) &#8211; 0,5mg\/ml sol inj ct&nbsp;fa vd trans x&nbsp;2ml, fabricado pela farmac\u00eautica United Medical Ltda e utilizado para tratamento de c\u00e2ncer. A empresa comunicou o recolhimento volunt\u00e1rio do Lote 148386 em raz\u00e3o de desvio de qualidade, relacionado ao teor do princ\u00edpio ativo que estaria abaixo da especifica\u00e7\u00e3o aprovada.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O outro medicamento \u00e9 o maleato de enalapril &#8211; 20 mg&nbsp;com ct bl al plas trans x&nbsp;500 (emb hosp), da fabricante Hipolabor Farmac\u00eautica Ltda, usado no tratamento de hipertens\u00e3o e insufici\u00eancia card\u00edaca. A Anvisa informa que houve um erro em rela\u00e7\u00e3o \u00e0s embalagens do produto.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">As embalagens apresentam equivocadamente a indica\u00e7\u00e3o de \u201c10 mg\u201d na descri\u00e7\u00e3o de composi\u00e7\u00e3o, ao inv\u00e9s de \u201c20 mg\u201d, que seria a descri\u00e7\u00e3o correta. Para esse medicamento, est\u00e3o suspensos os lotes:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>0062\/26M\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>0063\/26M\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>0064\/26M\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>0088\/26M\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>0089\/26M\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>0358\/26M<\/li>\n\n\n\n<li>0415\/26M<\/li>\n\n\n\n<li>0506\/26M<\/li>\n\n\n\n<li>0507\/26M\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Como proceder&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>&nbsp;Aqueles que t\u00eam&nbsp;em casa&nbsp;os medicamentos vetados pela Anvisa devem interromper imediatamente o uso.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O indicado \u00e9 entrar em contato com um m\u00e9dico, farmac\u00eautico ou outro respons\u00e1vel pelo tratamento para orienta\u00e7\u00f5es.Tamb\u00e9m \u00e9 indicado entrar em contato com o SAC das empresas fabricantes, a United Medical Ltda e a Hipolabor Farmac\u00eautica Ltda.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Outras proibi\u00e7\u00f5es&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Anvisa suspendeu o lote 8891\/25 da \u00c1gua para Infus\u00e3o sol&nbsp;infus IV cx 35 bols pvc sist, da Ind\u00fastria Farmac\u00eautica S\/A. Segundo laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz, o produto apresentou resultado insatisfat\u00f3rio em uma inspe\u00e7\u00e3o de qualidade. A medida prev\u00ea o recolhimento do lote, al\u00e9m de proibir a venda, a distribui\u00e7\u00e3o e o uso.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Foi determinada tamb\u00e9m a apreens\u00e3o de todos os lotes do medicamento C\u00e1psulas de \u00f3leo de pequi, produzidas pela R.T.K Ind\u00fastria de Cosm\u00e9ticos e Alimentos Naturais Ltda. A Anvisa aponta que o produto n\u00e3o tem registro, notifica\u00e7\u00e3o ou cadastro, e a fabricante n\u00e3o possui autoriza\u00e7\u00e3o de funcionamento.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Est\u00e1 proibida a comercializa\u00e7\u00e3o, a distribui\u00e7\u00e3o, a fabrica\u00e7\u00e3o, a propaganda e o uso deste medicamento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Decis\u00e3o publicada no DO suspende uso e circula\u00e7\u00e3o dos produtos. 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